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Anelixis完成新一轮融资 肌萎缩性侧索硬化症药物二期开发

来源: | 2019-11-19 17:43:49 | 人气:

导读:本轮融资由BVF Partners(BVF)牵头,尚未公布其他财务条款。此外,作为本次融资的一部分,BVF的负责人Arman Gupta被任命为Anelixis董事会成员。 Anelixis成立于2013年,是一家位于美国

本轮融资由BVF Partners(BVF)牵头,尚未公布其他财务条款。此外,作为本次融资的一部分,BVF的负责人Arman Gupta被任命为Anelixis董事会成员。 



Anelixis成立于2013年,是一家位于美国马萨诸塞州剑桥市的处于临床阶段的生物制药公司。该公司是ALS Therapy Development Institute的一个子公司,专注于神经退行性疾病免疫调节药物的开发,用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和阿尔茨海默氏病(AD)。 


ALS是一种渐进性神经退行性疾病,这种疾病通常是致命的,诊断后患者通常只能存活3-5年。该疾病常见于四五十岁中老年群体,对患者及其家人产生了重大影响。ALS是一种孤儿疾病,美国每年约有5000例新诊断病例。不到10%的ALS病例是遗传的,通常称为家族性ALS(FALS)。其余90%的ALS病例为散发型(SALS),其病因尚不清楚。 


Aneli


Anelixis拥有一系列阻断CD40L活性的抗体,目前正在开发其主要化合物AT-1501。该抗体缺乏FC效应器功能,可阻断淋巴细胞和抗原呈递细胞之间的共刺激信号传导,减缓ALS进程。AT-1501可用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗、器官和细胞移植以及自身免疫方面。AT-1501被预测可以对所有类型的ALS产生作用。 


Anelixis还宣布完成了AT-1501第一阶段安全性和药代动力学研究。AT-1501在所有剂量测试中均表现出良好的耐受性,其药代动力学特性与IgG1抗体的预测一致。Anelixis期望这些结果有助于ALS和其他多种适应症的进一步临床研究。 


目前,AT-1501已获得美国食品和药物监督管理局(FDA)的孤儿药资格,可作为减缓ALS进展的潜在疗法。 


注:原文有删减 


 



Anelixis拥有一系列阻断CD40L活性的抗体,目前正在开发其主要化合物AT-1501。该抗体缺乏FC效应器功能,可阻断淋巴细胞和抗原呈递细胞之间的共刺激信号传导,减缓ALS进程。AT-1501可用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗、器官和细胞移植以及自身免疫方面。AT-1501被预测可以对所有类型的ALS产生作用。 


Anelixis还宣布完成了AT-1501第一阶段安全性和药代动力学研究。AT-1501在所有剂量测试中均表现出良好的耐受性,其药代动力学特性与IgG1抗体的预测一致。Anelixis期望这些结果有助于ALS和其他多种适应症的进一步临床研究。 


目前,AT-1501已获得美国食品和药物监督管理局(FDA)的孤儿药资格,可作为减缓ALS进展的潜在疗法。 


注:原文有删减 


 


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